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STS 5000 is a multifunction substation maintenance & commissioning test system for current, voltage and power transformers designed to perform primary tests requested in substations commissioning. It allows to perform accurate tests on CTs, VTs, PTs and ground grid. Main features Fully automatic Primary injection testing capabilities: up to 800 A or up to 5000 A / 7000 A, with the optional module BUX 5000 Variable output frequency: 15 – 500 Hz Power dissipation factor test with the optional module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) 2000 v AC high-pot test Local control by large color display PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report IEC 61850-9-2 communication protocol Patented technology for Capacitance and Tan Delta measurement USB interface and Ethernet interface for PC connection. Compact and lightweight Tests performed CT ratio CT ratio voltage mode CT polarity CT burden secondary side ALF ISF CT excitation curve CT knee voltage CT winding resistance burden resistance voltage withstand rogowski coil low power transformer CT IEC 61850-9 VT ratio VT polarity VT burden secondary side VT IEC 61850-9 PT ratio PT vector group PT winding resistance OLTC tap changer dynamic resistance; PT excitation current PT no load current PT short circuit impedance PT leakage reactance Micro-ohmmeter CB operation time

Mit unserer Software-Testdienstleistung helfen wir Ihnen, die Qualität Ihrer Softwareprodukte zu verbessern und mögliche Fehler zu identifizieren, bevor sie zu Problemen für Ihre Kunden werden. Wir arbeiten nach international anerkannten Standards und bieten Ihnen damit eine hohe Qualitätssicherung. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung im Bereich der Softwareentwicklung und lassen Sie uns Ihnen dabei helfen, Ihre Produkte auf die nächste Stufe zu bringen.

Bei Testtinten handelt es sich um genormte Prüfflüssigkeiten zur Ermittlung der Oberflächenenergie des zu beschichtenden Substrats. Testtinten werden zur prozessbegleitenden Kontrolle sowie zur Wareneingangsprüfung und Qualitätssicherung eingesetzt. Die Flüssigkeiten mit schrittweise steigender Oberflächenspannung werden auf die Produktoberfläche aufgetragen. Die Oberflächenenergie des Substrats ist annähernd gleich der Oberflächenspannung der Testtinte, wenn der aufgetragene Flüssigkeitsfilm für 2 Sekunden die Oberfläche benetzt. Tinten der Serie C haben ebenfalls die Farbe Rot und sind ein Gemisch aus Ethanol und Wasser. Diese Tintenreihe ist gesundheitlich unbedenklich und wurde in Anlehnung an die DIN ISO 8296 entwickelt. Sie ist mit Oberflächenspannungswerten von 30 – 72 mN/m verfügbar. Dieser Tintentyp setzt sich aufgrund ihrer physiologischen Unbedenklichkeit am Markt mehr und mehr durch und ist für alle Substrate anwendbar. Name: Tinten der Serie C mN/m, Farbe: 30 - 72 mN/m, rot

MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Schnelltest für Fachpersonal • Ergebnisse in 15 Minuten • HSC common list (Device-ID: 1485) MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal Verpackungsinhalt (je Box): • 50 sterile Tupfer • 50 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 50 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 Gebrauchsanweisung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai Covid-19 Antigen Schnelltest für Fachpersonal| AT1345/21| 50/Set Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. HSC common list: (Device-ID: 1485) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: in 15 min Gebrauchsanweisung: 5 Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

ZuhauseTEST Eisenmangel, Fertilität, Gesunder Darm, Gesunder Magen, Schilddrüse, Vaginalpilz, Zöliakie, Menopause

Das tragbare Kabelprüfgerät KPG 24kV VLF wird zur Prüfung von Mittelspannungskabeln gemäß den Normen IEC 60502-2, CENELEC HD 620 & 621, DIN VDE 0276/620 & 621 und IEEE 400 eingesetzt. Die Prüfung erfolgt mit geringer Belastung bei einer VLF (sehr niedrige Frequenz) Testspannung von vorzugsweise 0,1 Hz. Durch VLF-Tests können Schäden an der Isolierung in kürzester Zeit erkannt werden. Das KPG 20kV VLF kann Kabel mit extrudierter Isolierung (XLPE-, PE-, EPR-Isolierung) sowie Kabel mit Papier-Öl-Isolierung (PILC) testen. Auch eine Kabelmantelprüfung mit Gleichspannung ist möglich. Anwendungsbereiche: VLF-Prüfung, Gleichstromprüfung, Mantelprüfung. Technische Daten KPG 24kV VLF Stromversorgung 230 V (± 10%), 10 A, 50/60 Hz Ausgangsspannung 5...24 kV (34 kV Spitze), 0,1 Hz VLF (optional 0,05 + 0,02Hz) ± 0...34 kV Gleichspannung Spannungsformen VLF: ähnliche Sinuswelle, symmetrisch, mit echter Effektivwertmessung DC: Gleichspannung, negative und positive Polarität max. Last (VLF) 5,0 µF bei 24 kV, 0,1 Hz (ca. 20 km) 15 µF bei 24 kV, 0,02 Hz (ca. 60 km) 6,8 µF bei 18 kV, 0,1 Hz (ca. 27 km) *bei einer Kabelkapazität von 0,25 μF/km Überstromauslösung (DC) 10 mA Entladung integriertes automatisches Entladegerät, max. 9000 J Spannungsmessbereich -40 ... 0 ... 40 kV, Genauigkeit 1% Strommessbereiche ± 0 ... 100 µA / 1 mA / 10 mA Betriebstemperatur -20 ... +45°C Dauerbetrieb PC-Schnittstelle USB-Flash-Laufwerk Bauweise zweigeteilt, Bedieneinheit und Hochspannungseinheit Gewicht Bedieneinheit HV-Einheit 17 kg 38 kg Abmessungen (B x H x T) Bedieneinheit HV-Einheit 37 x 34 x 20 cm 40 x 41 x 24 cm Merkmale Extrem kompaktes Hochleistungs-VLF-Testgerät Leicht tragbar für 1-2 Personen Einfache Bedienung

Durch den kostenlosen und unverbindlichen Test von MomoZeit können Sie sich einen Einblick über die Software verschaffen. Überzeugen Sie sich selbst von MomoZeit und testen Sie das mobile Zeiterfassungssystem kostenlos und unverbindlich! Mit MomoZeit können Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen Arbeitszeiten, aber auch Daten im Rahmen der Projektzeiterfassung sicher dokumentieren. Die Urlaubsverwaltung sowie die Dokumentation von Fehl- und Krankheitstagen sind ebenfalls mit nur wenigen Klicks möglich. Effizienz versprechen auch die DATEV-Schnittstelle für eine reibungslose Lohnabrechnung sowie die Möglichkeit, jederzeit auf aktuelle Auswertungen zugreifen zu können und somit schnell auf bspw. Personalengpässe reagieren zu können. Sie haben Fragen? Rufen Sie uns an (+49 731 4939 1000) oder schreiben Sie eine E-Mail (service@prontoweb.de).

In unserem eigenen Prüfwerk können wir die verschiedensten Druckbehälter nach den neusten Qualitätsstandards prüfen lassen!

5 Stk., 10 Stk. oder 25 Stk. Packung Probenmaterial: Nasenabstrich Auswertung nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 – 30 °C. Der CLEARTEST Influenza Schnelltest A+B, Antigen Grippe Schnelltest ist ein immunochromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Influenza A und B mittels Nasenabstrich. Dieser Test gibt bei vorliegenden Infektionen mit verschiedenen Influenza-A Untertypen, einschließlich H1N1 (Erreger der sog. Schweinegrippe), H3N2 und auch den Vogelgrippe-Untertypen wie H5N3, H7N3, H9N2 und H5N1 positive Ergebnisse ebenso wie bei der B-Variante.

Software PFS ist ein Werkzeug, um die Methode der modernen Arbeitswirtschaft schnell und leicht umsetzen zu können. Merkmale und Zielstellung: 1. Ermittlung von Bearbeitezeiten / Vorgabezeiten 2. Berechnung von Produktivität und Leistung 3. Berechnungen von Nacharbeit- und Ausschusskennzahlen 4. Instrument zur einfachen und teilautomatisierten, betrieblichen Visualisierung 5. Analysetool für Mitarbeiter, Führungskräfte und auch Betriebsräte. Mehr… Auswertebeispiele… Arbeitswirtschaft Details Arbeitswirtschaft einfache Vorgabezeiten Erfahrungen Arbeitswirtschaft (Blog) Prozessoptimierung Details Prozessoptimierung Prozesse in der Verwaltung (im Büro) Optimierung Einkauf und Bestände Gruppenarbeit Lean BDE PZE PPS Entgelt + Prämie Prämienlohn modern und einfach Erfahrungen Lohn und Führung (Blog) PFS – die Software PFS Auswerte-Beispiele PFS Funktionen + Ziele PFS – Support was wir nicht sind ! Erfahrungen und Gedanken Arbeitswirtschaft Menge versus Produktivität Ist Shopfloor-Management Mitarbeiterführung? Stück pro Stunde, Euro pro Stunde Erfahrungen + Gedanken Entgelt und Prämie Der Denkfehler bei der Anwesenheitsprämie aus aktuellem Anlass: Gendern macht dumm Money for nothing

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

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Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

App Stores Optimierung der App-Store-Listings für eine höhere Sichtbarkeit und mehr Downloads Monitoring und regelmäßige Aktualisierung Ihrer App-Beschreibung und Keywords Erstellung von Screenshots und Videos zur anschaulichen Präsentation Ihrer App Ausführliche Analyse der Konkurrenz und Identifikation von Optimierungspotenzialen Beratung zu weiteren Marketingmaßnahmen, um die Reichweite und den Erfolg Ihrer App zu steigern

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

Immer mehr Menschen achten auf Ihre Ernährung, sind sportlich aktiv und interessieren sich für ihren Körper. In der Ernährungsberatung, bei Auslandsreisen und Visumanträgen wird nach der Blutgruppe gefragt.

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

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Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Es gibt immer etwas zu verbessern. Für Standardsoftware (z. B. Office und CAD-Anwendungen) führen wir Anwendungsprogrammierungen durch, wie z. B. Dokument-Vorlagen oder Formulare, um für jeden Unternehmensprozess schnelle und professionelle Lösungen bereitzustellen. Aber auch die Datenbankanbindung aus vielen Anwendungen ist möglich. Damit haben Sie z. B. Ihre Daten auch in Office-Anwendungen zur Verfügung. Und als Tobit® Partner führen wir natürlich alle Anpassungen in David durch, die mit diesem sehr flexiblen System möglich sind.

NADAL COVID-19 Ag Schnelltest • Hohe Spezifität • Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast • Leicht zu bedienen • Zuverlässige und schnelle Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten • Nur für professionelle Anwender (medizinisches Personal) zugelassen 20 Stück in einer Box

KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

Basis für die substantielle Analyse und Dokumentation von ABAP-Coding ist das Wissen über die systemtechnischen Zusammenhänge z.B. im Repository, Data-Dictionary, Programm-/Klassenbibliothek sowie der Basisprogramme und der System-Schnittstellen. Das langjährige Know-how unseres Entwicklungsteams (mehr als 30 Jahre) ist die Voraussetzung für die Realisierung unserer CT-Produkte. Applikationssicherheit in Ihrem Unternehmen wird unterstützt durch die Zertifizierung von CT-AddOns vom Hersteller der ERP-Software. Damit wird  die ordnungsgemäße Verwendung von Schnittstellen, die ablaufrelevanten AddOn-Funktionen  und die einwandfreie systemtechnische Implementierung bestätigt. Sie erhalten unsere AddOn-Produkte mit geprüfter Systemintegration innerhalb Ihrer ERP-Umgebung. Zertifizierte Softwareprodukte erhöhen signifikant Ihre IT-Sicherheit. Zertifizierte Software ist zunehmend als Anforderung innerhalb der unternehmensweiten Compliance-Regeln enthalten, darüber hinaus vereinfacht sie turnusmäßige Systemprüfungen von externen oder internen Audit-Instanzen z.B. WP, Betriebsprüfung, Interne Revision. Die SAP SE hat unsere Add-Ons zertifiziert in den Jahren 2010/2011/2014.

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